EMCを学ぶ

EMC規格解説ほか資料集

※すべて当社独自の詳細解説記事です。 
※リンク先の資料は全てPDF、別ウィンドウで開きます。

新着・更新記事

2017年発行で、2022年5月以降に適用となる新しいEU規則

北米の無線デバイス要求事項をアップデート!

「北米地域での電波法について(FCC Part 15を中心に) [第3版]」
[2019年3月更新] 2016~2018年頃に変更があった関連規則 (2017年アメリカ:82 FR 50820によるFCC規則の変更/カナダ:認可手続きの変更など) の内容を反映し、その他いくつか加筆や修正を実施しました。

新しいEU医療機器規則2017/745を解説

医用機器規格60601-1-2の試験には、リスクマネジメント&テストプラン作成が不可欠!

欧州指令関係

「無線機器指令 2014/53/EU への適合のためのガイド」

無線機器 (放送受信機を含む) に適用される無線機器指令 2014/53/EU について解説します。

「EMC指令―2014/30/EU への適合のためのガイド(第3版)」

電気/電子機器の多くに適用される EMC 指令 2014/30/EU について解説します。

「無線機器指令 2014/53/EU への適合のためのガイド」

無線機器 (放送受信機を含む) に適用される無線機器指令 2014/53/EU について解説します。

「ETSI EG 203 367 の概要―指令 2014/53/EU の Article 3.1bと3.2をカバーする整合規格の、複数の無線や無線と非無線を組み合わせた機器への適用のガイド」

ETSI が発行した、無線製品 (無線モジュール)を組み込んだ最終製品の適合性評価時に参考となる規格の解説。 適合のための試験方法についても詳しく紹介しています。

「低電圧指令―2014/35/EUへの適合のためのガイド(第3版)」

低圧電源を利用する電気/電子機器の多くに適用される低電圧指令 2014/35/EU について解説します。

「機械指令 2006/42/ECへの適合のためのガイド」

機械類やそのアクセサリ、最終的に機械の一部となる半完成機械類などに適用される機械指令 2006/42/EC について解説します。

「医療機器指令 93/42/EEC の概要」

医療機器の多く (能動植え込み医療機器と体外診断用医療機器以外の大半) に適用される医療機器指令 93/42/EEC について解説します。 2020年5月以降は基本的に、この指令に代わってRegulation (EU) 2017/745 (PDF)の適用が必要となります。

「EU医療機器規則Regulation(EU)2017/745の概要」

2017年に発行された新しいEU医療機器規則(MDR:Medical Device Regulation)の要求事項など、概要を紹介し解説しています。これは医療機器指令 93/42/EECおよび能動植え込み医療機器指令 90/385/EECに置き換わるもので、基本的に2020年5月以降はこの規則の適用が必要となります。

EU体外診断用医療機器規則 Regulation(EU)2017/746の概要

体外診断用医療機器指令 98/79/EC を置き換えるもので、基本的に2022年5月以降はこの規則の適用が必要となります。
[2019年3月]

医療機器関連

「IEC 60601-1-2:2014(ed. 4)の概要」

医用電気機器の電磁妨害に関する規格の最新版「IEC 60601-1-2 第4版」の解説記事。
標準的なエミッションとイミュニティ要求の説明に加え、試験計画書(テスト・プラン)や リスク・マネジメント、
ユーザーへの情報など、この規格の適合のポイントとなる項目についても解説しています。
>>第4版については、こちらもご参照ください。

「IEC 60601-1-2 とリスク・マネジメント」

IEC 60601-1-2:2014 への適合のために不可欠となるリスク・マネジメントについて、その手法や基準の例としてここで選択した特定のものを用い、また仮想的な機器を例に、主にイミュニティ試験に関係する側面から解説しています。

「IEC 60601-1-2 の試験計画書の作成」

IEC 60601-1-2での試験実施に不可欠となる試験計画書 (テスト・プラン) の作成について解説します。

「医療機器指令 93/42/EEC の概要」

医療機器の多く (能動植え込み医療機器と体外診断用医療機器以外の大半) に適用される医療機器指令 93/42/EEC について解説します。 2020年5月以降は基本的に、この指令に代わってRegulation (EU) 2017/745 の適用が必要となります。

「EU医療機器規則Regulation(EU)2017/745の概要」

2017年に発行された新しいEU医療機器規則(MDR:Medical Device Regulation)の要求事項などの概要をご紹介し解説しています。これは医療機器指令 93/42/EECおよび能動植え込み医療機器指令 90/385/EECに置き換わるもので、基本的に2020年5月以降はこの規則の適用が必要となります。

EU体外診断用医療機器規則 Regulation(EU)2017/746の概要

体外診断用医療機器指令 98/79/EC を置き換えるもので、基本的に2022年5月以降はこの規則の適用が必要となります。
[2019年3月]

車載機器関係

「CISPR 25の概要」

CISPR 25は、車載機器のエミッションの測定法を定めた規格で、車載電子機器EMCの基本としてECE R10や各自動車メーカー規格から参照されることも多く、車載電子機器のエミッション測定やノイズ評価に広く使われています。具体的な試験方法やセットアップの概要をご紹介します。

「ISO 11452シリーズの概要―前編: ECE R10.05 に関係する規格」

ISO 11452 シリーズのうち、自動車・車載デバイスEMC関連規則であるECE Regulation No.10 (ECE R10)で参照されているイミュニティ規格について、解説しています。
>>ECE R10については、こちらもご参照ください。

「ISO 11452シリーズの概要―後編: その他の試験法 (ISO 11452-4:2011, -7, -8, -9, -10, -11)」

後編では、ISO 11452シリーズの前編で述べなかった規格や最近の改訂、またISO 11452シリーズで規格化されていないものの ECE R10に含まれている800 mm ストリップラインについて解説します。

「ISO 7637-2 & ISO 7637-3の概要」

車載機器の過渡妨害規格であるISO 7637-2およびISO 7637-3についての解説記事。
  • ISO 7637-2は、車両の12 Vや24 Vの電源線上の過渡妨害に関する規格でECE Regulation No.10(ECE R10)でも参照されています。
  • ISO 7637-3は電源以外の線の上の過渡妨害に関する規格です。

「ESD試験規格ISO 10605 ed.2 の概要」

車両や電子部品に多大な影響を与えるESDの試験法 ISO 10605:2008 (ed. 2)と Amd.1:2014について、図解を交え、 わかりやすく解説します。車載電子機器の大敵、ESDの試験方法の理解にお勧めです。

「ECE Regulation No. 10.05 の概要」

車両等の相互承認に関する国際的な協定 (1958年協定)に基き、国際連合が発行した自動車・車載デバイスEMC関連規則の解説です。
試験方法そのものについては、上記の他の資料を参照して下さい。

「車載機器のEMC試験の準備 — ロード・シミュレータ、テスト・ハーネスなどの準備」

車載機器のEMC試験に大きな影響を与えるロード・シミュレータ、テスト・ハーネスや周辺機器の適切な準備方法をガイドします。
ISO 11452シリーズ、CISPR 25の試験前にぜひご一読ください。

その他の規格・規制

「CISPR 32の概要」

CISPR 32はマルチメディア機器のエミッション規格で、情報技術機器、オーディオ機器、ビデオ機器、放送受信機、 エンターテイメント照明制御機器、および、その組み合わせに対して適用されます。測定時の試験セットアップ詳細はもちろん、無線デバイスの扱いや、CISPR 32第2版での変更点などにも言及。CISPR 22からの移行の際にも好適な解説です。

「CISPR 35 の概要」

CISPR 35はマルチメディア機器のイミュニティ規格で、マルチメディア機器のエミッション規格CISPR 32と組み合わせて使うことが意図されています。その要求事項や試験時のセットアップなどを解説しています。

「IEC 61000-4シリーズ イミュニティ試験規格の概要」

IEC/EN 61000-4 シリーズに記載されているイミュニティ試験法から一般の電気製品の試験で用いられる代表的な試験法の概要を解説します。IEC 61000-4シリーズは試験方法を規定するもので、適用する試験法や試験レベルなどを規定する他のさまざまな規格から参照されています。

「デジタル・デバイスのFCC規制への対応 ― 47 CFR 15 Subpart B の概要 (第4.1版)」

アメリカにおける電気機器のEMC規制であるFCC 規制に関して解説します。2017年11月2日の公布では、 従来あった証明(certification)、検証(verification)、適合宣言(DoC) の3つの適合手続きの検証と適合宣言は供給者適合宣言(SDoC) へ統合するなどの改訂がありましたが、その内容についても説明しています。
 

「北米地域での電波法について(FCC Part 15を中心に) [第3版]」

アメリカ (FCC) やカナダ (ISED) の無線機器に対する規則のうち、無線LANなどの無線送信機に関係する要求事項の概要を解説します。
[2019年3月更新]

「電気用品安全法とEMC」

日本国内での電気機器の製造・販売を規制する法律の1つである電気用品安全法について、 特にEMCに関係する側面から解説します。

その他資料

EMCとは何か

社内向け資料